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    該單位公司簡介

    上海騰瑞制***股份有限公司成立于2010年,在上海擁有兩家現代化醫***制造基地,是一家專注于出品生物***、原料***和化***的上海市高新企業,并已初步構建***品***品研發、生產、營銷等領域的醫***全產業鏈。上海騰瑞制***股份有限公司目前擁有國家***品批準文號73個,擁有2個為國家一類生物制劑,分別是“注射用重組巴曲酶”和“外用重組人酸性成纖維細胞生長因子”,并已獲得13項全球及國家專利授權,推進了民族工業自主創新能力的發展。
    “外用重組人酸性成纖維細胞生長因子(商品名:艾夫吉夫)”是促進傷口愈合的治療***物,是中國原研、國家醫保乙類,已獲批的外用重組人酸性成纖維細胞 查看更多
    保險公積金8小時工作制帶薪年假公費培訓健康體檢提供住宿

    基本要求

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    崗位職責

    1. 按照生產計劃組織協調原液區域的生產,對原液區域生產全過程*****負責。
    2. 負責原液區域批生產記錄的收集、整理、匯總、及時上交,檢查原始記錄規范填寫的執 行。并配合生產、質量部門對記錄的復核工作。
    3. 負責輔助記錄的發放、收集、整理與歸檔工作。
    4. 負責組織實施 gmp,保證生產過程和產品質量達到標準要求。
    5. 負責原液區域生產事故的緊急處理和上報、并配合質量部進行調查分析,執行相關處理 措施。
    6. 協助原液區域生產偏差的調查分析、提出處理措施。
    7. 負責組織完成原液區域產品技術經濟指標(產量、質量、收率、成本控制、生產周期、 設備利用率、生產效率)的目標制定、控制及統計分析。
    8. 負責落實對人員、物料進出生產區或潔凈區的管理,監督和控制。
    9. 負責協助車間主任實施車間的 gmp 自檢工作。
    10. 負責文件管理工作,建立規范的文件系統,并監督文件系統在本車間的實施,保證一切 生產行為有章可循。
    11. 負責輔助記錄的發放、收集、整理與歸檔工作。
    12. 負責組織落實車間 gmp 培訓計劃的實施。
    13. 負責原液區域設備安全管理。
    14. 負責原液區域人員的績效考核(除工藝質量方面) 15.完成上級交辦的其它工作。

    相關經驗、技能要求

    1. 熟悉 gmp 法規。
    2. 具備主管所要求的決策、管理、協調、計劃、督導能力。
    3. ***學或生物相關專業本科學歷從事生物***品生產管理 3 年以上工作經歷。
    提示:用人單位以各種理由收取非正規費用(押金、服裝費、報名費、培訓費、體檢費、要求購買充值卡、刷信譽、淘寶刷鉆、YY網絡兼職、加YY聯系等)均有騙子嫌疑,請提高警惕。查看詳情

    聯系方式/地圖

    • 公司地址:臨港新區新四****
    • 郵政編碼:********
    • 聯系電話:021-****254
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